A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, na quarta-feira (9), a autorização para a pesquisa clínica da vacina ButanVac, do Instituto Butantan. Com a liberação, poderão ter início no Brasil os testes com a vacina em humanos.

A ButanVac é um imunizante com tecnologia predominantemente nacional e que, caso obtenha registro, poderá ser fabricada integralmente no Brasil. A agência deu a autorização condicionada à apresentação de dados complementares sobre o andamento das pesquisas.

A pesquisa clínica da ButanVac das fases 1 e 2 terá três etapas, com previsão de participação de 6 mil voluntários. A autorização dada corresponde à fase A, da qual participarão cerca de 400 pessoas.

Segundo o Butantan, a vacina será aplicada com duas doses, em um intervalo de 28 dias entre a primeira e a segunda. Este estudo deve ser realizado no Hospital das Clínicas (FMUSP) e no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, ambos no estado de São Paulo. Em breve, a data oficial do início dos testes deve ser anunciada.

O governador de São Paulo, João Doria, agradeceu a Anvisa nas redes sociais e afirmou que o Butantan já tem 7 milhões de doses prontas da ButanVac.

A Anvisa acaba de autorizar os testes clínicos com a ButanVac, a vacina do Butantan contra a Covid-19, que não depende de insumos de outros países para sua produção. O Instituto Butantan já tem 7 milhões de doses prontas da ButanVac. Grande notícia. Obrigado Anvisa!

— João Doria (@jdoriajr) June 9, 2021